Llega el embarazo y, sin duda, comienza una de las etapas más bellas por las que vaya a pasar cualquier mujer o pareja.
Una mezcla de ilusión, de sentimientos llenos de cariño, de planes de cara al nacimiento del bebé… pero, aunque para nada sustituyan a todo lo anterior, es normal que con la llegada del embarazo también exista cierta preocupación.
De hecho, estamos seguros que muchas de ustedes habrán oído en más de una ocasión que, independientemente del sexo del recién nacido, lo único importante es que nazca sano.
Para ello, los avances que se han producido a lo largo de los últimos años en los campos de la investigación y la genética aplicada a la reproducción asistida, contribuyen cada año al nacimiento de bebés sanos y libres de cualquier clase de alteración genética.
¡Se lo explicamos!
La selección de los embriones clave para el nacimiento de bebés sanos
El perfeccionamiento de la selección embrionaria es, hasta el momento, uno de los avances más importantes que se han producido en la reproducción asistida a lo largo de los últimos años. Gracias a los avances en estas técnicas, no solo logramos aumentar las tasas de embarazo en los tratamientos de nuestras pacientes, también reducir los problemas durante el embarazo, como abortos espontáneos o los riesgos que puedan derivar para la madre y para el futuro bebé.
Esta selección de los mejores embriones se realiza como parte de un tratamiento de Fecundación in Vitro (FIV). Para ello, se extraen los óvulos de la mujer, después de recibir cierta medicación para estimular la producción de estos óvulos, y se fecundan con el semen de su pareja en nuestros laboratorios de reproducción asistida con la última tecnología. De esta manera obtenemos los embriones.
Tras este periodo de fecundación, realizado por nuestras embriólogas, los embriones son introducidos en nuestros incubadores a la espera de que se desarrollen de forma correcta. Los incubadores de The Fertile Group recrean las mismas condiciones que las que el embrión encontraría en el útero materno para, así, poder seguir con su desarrollo.
Una vez llegan al 5º día de desarrollo, el llamado estado de blastocisto, nuestras embriólogas evalúan a los embriones con el objetivo de transferir a las pacientes sólo aquellos con mayores probabilidades de lograr el embarazo.
¿Se pueden detectar enfermedades genéticas hereditarias?
Como acabamos de ver, cuando un embrión alcanza su 5º día de desarrollo es el momento en el que podemos decir que se encuentra preparado para ser transferido al útero materno. Sin embargo, también es el momento adecuado para que nuestras embriólogas realicen una biopsia de los embriones para analizar y detectar si tienen algún tipo de anomalía genética.
Es el llamado Test Genético Preimplantacional (PGT) y nos ayuda, entre otras cosas, a detectar y cortar posibles enfermedades genéticas que puedan tener su origen en alguno, o ambos, progenitores.
Por tanto, y en respuesta a la pregunta, esta clase de test o análisis genéticos, son de gran valor para evitar la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias. Con ellos, logramos asegurar una descendencia sana y, a su vez, cortar la cadena hereditaria.
Para ello, este análisis nos permite analizar y detectar si hay algún tipo de alteración en los cromosomas de los embriones. Así, es posible estudiar el ADN presente en los embriones para seleccionar sólo aquellos que no presenten ningún tipo de alteración, ya que cualquier anomalía en este sentido puede afectar a la viabilidad del embrión o dar lugar a enfermedades genéticas.
¿En qué casos se recomienda realizar el Test Genético Preimplantacional?
Esta clase de test genéticos están especialmente indicados para pacientes en alguna de las siguientes situaciones:
- Parejas en las que uno de los dos miembros son afectos de una enfermedad genética que se hereda de forma dominante (el 50% de sus hijos pueden heredar la enfermedad).
- Parejas en las que la madre es portadora de una enfermedad genética ligada al sexo (el 50% de sus niños podrían enfermar).
- Parejas en las que ambos miembros de la pareja sean portadores de una enfermedad genética que se hereda de forma recesiva (25% de sus hijos tendrían la posibilidad de enfermar).
- Antecedentes familiares de una enfermedad genética.
- Parejas en las que un miembro es portador de una alteración cromosómica estructural.
Para cualquier información pueden contactar con The Fertile Group en:
info@fertileg.com
+507 382 14 00/01
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