Skip to main content

ESTUDIOS CLÍNICA THE FERTILE GROUP

ERA Non-Selection

El test ERA® analiza un grupo de genes relacionados con la receptividad endometrial.

Mientras que las fases generales del ciclo menstrual se han evaluado clásicamente mediante evaluación histológica, el análisis de receptividad endometrial (ERA®) desarrollado por Igenomix establece el momento de mayor receptividad endometrial de manera precisa y objetiva. El test ERA® analiza un grupo de genes relacionados con la receptividad endometrial, permitiendo así personalizar la transferencia de un embrión en un momento en el que se tiene mayor probabilidad de implantación.

Actualmente, Igenomix R&D está realizando un estudio para mejorar el diagnóstico de la receptividad endometrial en población infértil con fallos previos de implantación. Para ello, evaluaremos el impacto de este diagnóstico en los resultados reproductivos de una transferencia embrionaria de embriones congelados.

La población del estudio consistirá en mujeres infértiles (de 18 a 37 años) con un tratamiento de FIV programado que hayan tenido transferencias previas fallidas de embriones analizados genéticamente o no.

El equipo científico

Este estudio, coordinado por Diana Valbuena MD, PhD y Maria Ruiz MSc, ha sido aprobado por el Comité de Bioética en Investigación de Pacífica Salud Hospital Punta Pacífica y será llevado a cabo por el Dr. Roberto Epifanio en The Fertile Group. Si está interesado en obtener más detalles, puede contactar con el Dr. Roberto Epifanio en The Fertile Group, Panamá, https://www.fertileg.com/ , (+507) 3821400, recepcion@fertileg.com/old. Los investigadores del centro le facilitarán toda la información que necesite sin ningún compromiso y valorarán si cumple los requisitos necesarios para participar.

Si cumple los requisitos y finalmente desea participar, debe saber que su participación en el estudio no supondrá ningún gasto adicional más allá de los costes habituales de los tratamientos reproductivos previstos en su clínica. Igenomix cubrirá los gastos de un único análisis PGT-A (test de anomalías genéticas del embrión) y gran parte de los gastos asociados al tratamiento hormonal necesario para la recogida de las muestras (terapia hormonal sustitutiva y analíticas, test ERA®, etc.).

Su participación comprendería un tiempo total estimado de 18 meses, correspondientes a 1 mes para el ciclo de estimulación y PGT-A, 1-2 meses para la preparación endometrial y toma de muestras, 1-2 meses para la transferencia y hasta 13 meses para el seguimiento de los resultados del posible embarazo.

Protección de datos

Por último, le recordamos que, si participa en el proceso de selección, sus datos personales podrán ser registrados por la clínica con la única finalidad de contactar con usted. Estos datos serán tratados de conformidad con lo dispuesto en la legislación local vigente de protección de datos.

Infórmate