El TCG es una prueba genética de planificación familiar que permite determinar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética. El test determinará si los padres son portadores de una o más mutaciones genéticas.
GENÉTICA CLÍNICA THE FERTILE GROUP
Test de Compatibilidad Genética (TCG)
The Fertile Group pone a disposición de sus pacientes técnicas avanzadas de diagnóstico genético con el de objetivo asesorarles sobre su futuro reproductivo, reduciendo el riesgo de enfermedad genética en su descendencia incluso antes de dar el primer paso.
Una prueba genética de planificación familiar que permite determinar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética.
Test de Compatibilidad Genética
El Test de Compatibilidad Genética (TCG o Genetic Carrier Screening, en inglés) es una prueba que analiza los genes de la pareja para detectar eventuales alteraciones o mutaciones presentes en ellos. Una vez obtenidos los resultados de ambos, nuestros especialistas cruzan toda información gracias a un potente y seguro sistema informático, que permite ver las coincidencias y, por tanto, también las incompatibilidades a nivel cromosómico.
Nuestros especialistas están firmemente comprometidos con la salud tanto de las madres como de los bebés nacidos gracias a las técnicas avanzadas de reproducción asistida de The Fertile Group.
Por este motivo, recomiendan efectuar el TCG en los siguientes casos:
01
Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí podemos prevenirlas.
02
Los portadores suelen ser personas sanas.
Los portadores suelen ser personas sanas, pero cuando los dos padres son portadores de la misma mutación genética, su unión podría dar lugar a un hijo afectado por dicha enfermedad.
03
Este análisis permite identificar enfermedades genéticas.
Este análisis permite identificar enfermedades genéticas de mal pronóstico en niños, como la fibrosis quística, el síndrome X frágil o la atrofia muscular espinal, entre otras.
04
Casos de muestras criopreservadas de semen de varones vasectomizados o sometidos con éxito a tratamiento radio o quimioterápico.
Aunque todos tengamos alteraciones en nuestros genes, con el test de compatibilidad genética los futuros padres podrán saber si éstas podrían causar una enfermedad a sus hijos o no.
Se recomienda hacer el test en los siguientes casos.
01
Antes de intentar por medios naturales un embarazo: Cualquier pareja que quiera quedarse embarazada podrá conocer el riesgo de poder transmitir posibles enfermedades a su hijo.
02
Antes de un tratamiento de reproducción asistida: Es aconsejable para ser conscientes del riesgo de transmisión y poder así determinar el mejor tipo de tratamiento para la pareja.
03
Antes de un tratamiento con óvulos o semen donados: Para poder seleccionar un donante no portador de la misma mutación que el miembro de la pareja receptora.
04
Tiene una sensibilidad próxima al 100% para la detección del síndrome de Down y ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
05
Es una prueba prenatal no invasiva que permite la detección de las anomalías cromosómicas más frecuentes, fundamentalmente el síndrome de Down, a partir de la semana 10 de embarazo.
Objetivo
Con el test de compatibilidad genética los futuros padres podrán saber si éstas podrían transmitir una enfermedad a sus hijos o no.
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