TRATAMIENTOS DE LA CLÍNICA THE FERTILE GROUP
Test de Compatibilidad Genética (TCG)
Prueba genética preimplantacional (PGT) La PGT es una técnica muy útil para prevenir la posible transmisión de alteraciones genéticas hereditarias. Con esta prueba, garantizamos la salud de los futuros hijos, poniendo fin a la transmisión de la enfermedad a las generaciones venideras.
El PGT es una técnica muy útil para prevenir la posible transmisión de alteraciones genéticas hereditarias.
El Grupo Fertile ofrece técnicas avanzadas de diagnóstico genético para asesorar a los pacientes sobre su futuro reproductivo, reduciendo el riesgo de que sus hijos padezcan enfermedades genéticas incluso antes de dar el primer paso.
El PGT es una técnica consolidada que permite prevenir la transmisión de numerosas enfermedades genéticas de padres a hijos. Se lleva a cabo en el marco de un ciclo de fecundación in vitro y permite detectar si un embrión está afectado por algún tipo de enfermedad genética antes de su transferencia al útero de la madre.
Tanto la PGT-M, para la detección de enfermedades monogénicas, como la PGT-SR, para detectar alteraciones estructurales, son técnicas avanzadas que permiten detectar una alteración o mutación de un gen específico (PGT-M) o una alteración de la estructura cromosómica (PGT-SR), ya que, en ambos casos, estas alteraciones podrían provocar una enfermedad en el futuro bebé.
Con el fin de transferir un embrión sano y dar a luz a un bebé sano, la PGT está indicada en varios casos:
01
Parejas
Parejas en las que uno de los dos miembros padece una enfermedad genética que se hereda de forma dominante (el 50 % de sus hijos puede heredar la enfermedad).
02
La madre es portadora de una enfermedad genética
Parejas en las que la madre es portadora de una enfermedad genética ligada al sexo (el 50 % de sus hijos podría padecerla).
03
Ambos miembros de la pareja son portadores de una enfermedad genética
Parejas en las que ambos miembros son portadores de una enfermedad genética de transmisión recesiva (el 25 % de sus hijos tendría la posibilidad de padecerla).
04
Antecedentes familiares de una enfermedad genética.
05
Parejas en las que uno de los miembros es portador de una alteración cromosómica estructural.
La PGT paso a paso
01
PGT-M
Para detectar posibles enfermedades monogénicas, necesitamos realizar un estudio previo con el fin de recabar toda la información necesaria. La duración de esta fase varía en función del gen que se vaya a estudiar. A lo largo de todo el proceso, nuestros especialistas y el equipo de apoyo psicológico acompañarán en todo momento a nuestros pacientes, ofreciéndoles un trato cercano y personalizado.
02
PGT-SR
Para detectar alteraciones estructurales en los embriones o la presencia de cromosomas anómalos debido a la ruptura o a la unión incorrecta de varios segmentos, puede ser necesario realizar estudios específicos antes de la biopsia.
Objetivo
El Grupo Fertile ofrece la posibilidad de realizar un diagnóstico genético preimplantacional (PGT) para reducir el riesgo de aborto espontáneo y aumentar las posibilidades de dar a luz a un bebé sano, libre de síndromes cromosómicos específicos.
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