La CGT es una prueba de planificación familiar genética que permite evaluar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética. La prueba determinará si los padres son portadores o no de una o varias mutaciones genéticas.
TRATAMIENTOS DE LA CLÍNICA THE FERTILE GROUP
Prueba genética de portadores (CGT)
El Grupo Fertile ofrece técnicas avanzadas de diagnóstico genético para asesorar a los pacientes sobre su futuro reproductivo, reduciendo el riesgo de que sus hijos padezcan enfermedades genéticas incluso antes de dar el primer paso.
La CGT es una prueba de planificación familiar genética que permite evaluar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética.
Prueba genética de portadores
La prueba de portadores genéticos (CGT o cribado genético de portadores) es un análisis que examina los genes de la pareja para detectar posibles alteraciones o mutaciones en ellos. Una vez obtenidos los resultados de ambos miembros de la pareja, nuestros especialistas cotejan su información mediante un potente y seguro sistema informático, lo que nos permite identificar las coincidencias y, por lo tanto, también las incompatibilidades a nivel cromosómico.
Nuestros especialistas están firmemente comprometidos con la salud tanto de las madres como de los bebés nacidos gracias a las técnicas avanzadas de reproducción asistida de The Fertile Group.
Por este motivo, recomiendan realizar el PGT-A en los siguientes casos:
01
Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí prevenir.
02
Cualquiera puede ser, sin saberlo, portador de una o varias mutaciones.
03
Los portadores suelen ser personas sanas
Los portadores suelen ser personas sanas, pero cuando ambos padres son portadores de la misma mutación genética, su unión podría dar lugar a un hijo afectado por esa enfermedad concreta.
04
Este análisis permite a nuestros pacientes identificar enfermedades genéticas
Este análisis permite a nuestros pacientes detectar enfermedades genéticas de mal pronóstico en los niños, como la fibrosis quística, el síndrome del cromosoma X frágil o la atrofia muscular espinal, entre otras.
Aunque todos tenemos alteraciones genéticas, con la prueba CGT (prueba de compatibilidad genética entre portadores), los futuros padres podrán saber si podrían transmitir una posible enfermedad a sus hijos o no.
El Grupo Fertile recomienda esta prueba en los siguientes casos:
01
Antes de recurrir a métodos naturales para concebir, cualquier pareja que desee tener un hijo puede evaluar el riesgo de transmitir posibles enfermedades al niño.
02
Antes de someterse a un tratamiento de reproducción asistida, es recomendable evaluar el riesgo de transmisión para determinar cuál es el mejor enfoque terapéutico para la pareja.
03
Tiene una sensibilidad cercana al 100 % para detectar el síndrome de Down y no supone ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
04
Se trata de una prueba prenatal no invasiva que permite detectar las anomalías cromosómicas más comunes, principalmente el síndrome de Down, a partir de la décima semana de embarazo.
Objetivo
Garantizar la salud de la descendencia y evitar la transmisión de enfermedades a las generaciones futuras.
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Los mejores momentos nacen gracias a las mejores manos.
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