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La Medicina Reproductiva se encuentra en constante evolución. La investigación y la innovación nos permiten plantearnos cada vez nuevos retos y cada vez más ambiciosos.

Si hace años el objetivo único era lograr el embarazo de la mujer, en la actualidad el objetivo no es otro que el nacimiento sano del bebé.

Para ello, el estudio y la aplicación de la genética en los tratamientos de reproducción asistida juegan un papel esencial que nos acerca cada vez más a este objetivo gracias al perfeccionamiento de la selección de los embriones “sanos” para aumentar las opciones del nacimiento del bebé.

Pero, a su vez, no debemos olvidar que el estudio de la genética también resulta fundamental en la detección y prevención de diferentes enfermedades y mutaciones genéticas que pueden ser transmitidas de padres a hijos. Esta clase de pruebas nos permiten cortar, por así decirlo, la cadena de transmisión de esas mutaciones genéticas que pueden dar lugar a enfermedades realmente graves para los hijos.

Esta prueba genética, que debe hacerse de forma previa al inicio del tratamiento recibe el nombre de Test de Compatibilidad Genética.

Se  lo explicamos con más detalle a continuación.

 

¿Qué es el Test de Compatibilidad Genética y cuál es su objetivo?

El Test de Compatibilidad Genética (TCG) es una prueba que analiza los genes de ambos miembros de la pareja para detectar mutaciones genéticas que podrían ser transmitidas a la descendencia.

Aquí debemos destacar que todos los seres humanos tenemos determinadas mutaciones genéticas y que no todas representan un riesgo para la salud propia o de nuestros hijos.

Sin embargo, puede darse la situación de que el padre y la madre sean portadores de la misma mutación que derive en una enfermedad genética en los hijos.

El Test de Compatibilidad Genética nos permite identificar estas coincidencias genéticas y evaluar las incompatibilidades cromosómicas de manera que podamos prevenir el nacimiento de niños afectados por enfermedades graves y proporcionando a las parejas información clave para tomar decisiones sobre la planificación de su maternidad.

 

¿Por qué se recomienda realizar un Test de Compatibilidad Genética?

El Test de Compatibilidad Genética es una prueba que nos permite prevenir numerosas enfermedades en nuestros hijos. De hecho, se estima que es capaz de prevenir hasta 600 enfermedades diferentes, muchas de ellas consideradas enfermedades raras y con un diagnóstico y pronóstico muy complejo, incluso comprometiendo la calidad de vida del bebé.

Debemos tener en cuenta, además, que la mayoría de los portadores de mutaciones genéticas son personas sanas y desconocen su condición hasta que realizan esta prueba, por lo que es una herramienta para que las parejas pueden tomar decisiones más seguras y adaptadas a sus circunstancias personales.

 

¿A quién va dirigido el Test de Compatibilidad Genética?

Como hemos dicho, el Test de Compatibilidad Genética es una prueba preventiva. En el caso de The Fertile Group, nuestra recomendación es que se realice en los siguientes casos:

  • Antes de intentar por medios naturales un embarazo: Cualquier pareja que quiera quedarse embarazada podrá conocer el riesgo de poder transmitir posibles enfermedades a su hijo.
  • Antes de un tratamiento de reproducción asistida: Es aconsejable ser conscientes del riesgo de transmisión y poder así determinar el mejor tipo de tratamiento para la pareja.
  • Antes de un tratamiento con óvulos o semen donados: Para poder seleccionar un donante no portador de la misma mutación que el miembro de la pareja receptora.

 

La relación entre el Test de Compatibilidad Genética y las enfermedades raras

En The Fertile Group, nuestro compromiso es garantizar siempre la salud de la madre y del futuro bebé.

Para ello, en todos nuestros tratamientos apostamos por la máxima tecnología para lograr un diagnóstico y tratamiento totalmente personalizado que nos permite lograr el embarazo y el nacimiento del bebé.

En relación con las enfermedades raras, esta prueba representa un completo avance en la prevención de algunas enfermedades raras y su impacto tanto para la familia como, por supuesto, para la vida del niño.

 

Para cualquier información pueden contactar con The Fertile Group en:

info@fertileg.com

+507 6624 4040

+507 382 14 00/01

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